目的 观察玻璃体内曲安奈德注射联合黄斑格栅样光凝治疗黄斑囊样水肿的临床效果。
方法 将52例（52眼）黄斑囊样水肿的患者随机分为2组。对照组26眼，仅接受玻璃体内曲安奈德注射（IVTA）；激光组26眼，于IVTA治疗后1月给予黄斑格栅样光凝。观察在最初治疗后1月和6月患者的视力及黄斑中央厚度。
结果 对照组（IVTA）和激光组的视力在治疗前分别是0.168±0.136和0.207±0.187；治疗后1月为0.297±0.189和0.295±0.191；治疗后6月为0.307±0.182和0.441±0.179。两组患者的黄斑中心凹厚度在治疗前分别是（668±252）um和（722±208）um；治疗后1月为（227±156）um和（237±107）um；治疗后6月为（337±183）um和（255±123）um。经过治疗后，两组患者的视力和黄斑中心厚度均有明显改善（P<0.01）。IVTA组患者的视力和黄斑中心厚度在治疗前和治疗后1月时与激光组患者的视力和黄斑中心厚度没有明显差别，而在治疗后6月具有统计学差异（分别是P<0.05和P<0.01）。
结论 玻璃体内曲安奈德注射治疗后联合黄斑格栅样光凝，可进一步降低患者的视力损害，同时减少黄斑水肿的复发。 |
