| 目的 观察二硫氨基甲酸肽吡咯烷（pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC）对角膜新生血管（cornea neovascularization，CNV）的抑制效果，并探讨其作用机制。
方法 SD大鼠48只，碱烧伤法制作角膜新生血管模型，随机均分成A、B、C和D组，每组12只鼠（12只眼），A、B、C组伤后分别滴用50、100及200mg/ml的PDTC滴眼液，对照组（D组）滴生理盐水；均每日4次，共28d。每日观察CNV的生长情况和角膜混浊度，并在4d和28d每组各处死6只鼠，取全角膜做病理学分析和核转录因子NF-κB的表达分析（Western blot法）。
结果 1）碱烧伤后角膜新生血管长度和面积在各个时间点上，B及C组均明显低于D组(p值均<0.01)，而A组与D组间比较差异无显著意义(F =0.588，p =0.486)。B组与C组比较, 差异无显著意义(F =0.459，p =0.535)，但与A及B组相比,差异有极显著意义(F =932.72，p <0.01)。2）伤后B、C组角膜水肿、混浊轻，混浊度评分为1～2级；A、D组角膜混浊重，虹膜纹理及瞳孔均窥不清，混浊度评分4～5级。3）碱烧伤后6h NF-κB即开始活化，核表达增加，4d时表达最高，7d后开始回落，B、C组NF-κB核表达显著比A、D组低，而A、D组间的表达无差异。
结论 1）NF-κB活化在角膜新生血管的形成过程中起着重要作用。2） PDTC能有效的阻止NF-κB的活化，减轻角膜炎症反应，抑制角膜新生血管的形成。3）PDTC是一种安全、有效的抑制角膜新生血管的药物，为角膜新生血管的治疗提供了新的途径。
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