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| 新基因NDRG2通过晶状体上皮细胞衰老途径参与年龄相关性白内障 |
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作者：张自峰 文章来源：陕西省西安市长乐西路15号西京医院眼科 点击数：1028 更新时间：2008/1/18 
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新基因NDRG2通过晶状体上皮细胞衰老参与年龄相关性白内障
张自峰1 周健1 惠延年1 张健2 刘新平2 药立波2
1陕西省西安市第四军医大学西京医院眼科•全军眼科研究所；2基础部生物化学与分子生物学教研室 710032
目的：人NDRG2是我校克隆到的一个新基因，该基因高表达于年龄相关性白内障（ARC）晶状体上皮细胞（HLEC）。拟研究NDRG2在ARC中的表达变化及其相关功能。方法：采用免疫荧光染色、半定量RT-PCR和Western blot检测NDRG2在ARC与透明晶状体上皮间的差异表达；使用低浓度H2O2长期刺激的方法，建立晶状体上皮细胞SRA01/04细胞衰老模型，并检测Ndrg2蛋白表达变化；利用腺病毒载体Ad-NDRG2感染SRA01/04，观察Ndrg2过表达后的细胞生物学变化。结果：在mRNA和蛋白水平，NDRG2在ARC晶状体上皮中的表达均约为透明晶状体组的2倍。采用H2O2刺激2周，成功建立了SRA01/04细胞衰老模型，Ndrg2在衰老HLEC中的表达上调。Ad-NDRG2感染后，SRA01/04细胞呈现出成纤维细胞样改变，细胞活力下降约20％，且对H2O2刺激的敏感性增强。结论：新基因NDRG2在ARC中的表达上调可能是HLEC衰老的结果，该基因在HLEC中的上调又可导致细胞活力的下降及对外界氧化刺激的敏感性增强，从而参与了ARC的发生发展。 |
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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